英国正版365官方网站查向浩科研团队
发表高水平论文
近期，化学与环境科学学院查向浩副教授科研团队在国际环境领域权威期刊《Journal of Hazardous Materials》（SCI一区，IF:14.244）上发表了题为“Oxygen vacancies-dominated reactive species generation from peroxymonosulfate activated by MoO3−xfor pollutant degradation”（氧空缺介导的MoO3-x活化单过硫酸盐产生活性物种用于污染物降解）的论文。喀什大学为论文的第一作者单位，查向浩副教授为论文共同通讯作者之一，论文的另一合作通讯作者为中科院南京土壤研究所的方国东研究员。
文章链接https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2023.131798。
高级氧化技术是一类基于氧化性自由基（如羟基自由基(•OH) 和硫酸根自由基(SO4•−)）氧化去除有机污染物的化学氧化技术。单过硫酸盐（Peroxymonosulfate, PMS）是一种优秀的氧化性自由基前体，因此通过激活PMS产生氧化性自由基，开发低成本及高效的PMS活化剂是当前环境领域的研究热点之一。通过界面调控在金属氧化物表面产生氧空缺是一种有效提高金属氧化物催化活性的手段，本研究通过热处理的方式获得了具有一系列氧空缺浓度的钼氧化物催化剂（MoO3-x, 0 ≤ x ≤ 3）以活化PMS降解2,4,4’-三氯联苯（PCB28）。研究通过电子顺磁共振波谱测定、自由基猝灭实验、量子化学计算及一系列控制实验研究了该系统中PMS的激活机制及对PCB28的降解。研究结果表明，MoO3-x表面氧空缺首先诱导吸附态氧气产生超氧阴离子（O2•−），O2•−继而介导PMS高效产生•OH和SO4•−降解有机污染物，此外表面Mo物种与PMS之间直接的电子传递也会导致PMS被激活产生自由基。氧气浓度控制实验进一步表明，氧空缺介导机制是好氧条件下PMS活化的主要途径，而在厌氧条件下，表面Mo物种与PMS之间的电子传递是PMS活化的主要路径。研究为设计合成高效的PMS活化剂提供了新的思路，进一步明确了表面富氧空缺催化剂激活PMS的反应机制。
图1：MoO3-x激活PMS的反应机制
该论文是喀什大学作为第一署名单位在国际顶级期刊《Journal of Hazardous Materials》上发表的高水平论文，论文的发表在全院范围内引起了强烈反响和热烈讨论，此论文的发表是喀什大学英国正版365官方网站环境科学与工程专业首次在国际顶级期刊发表论文，是继获批新疆中央引导地方科技发展专项资金项目《沼渣基水热炭强化畜禽粪污厌氧消化关键技术与工程示范》（财政资金300万元，企业自筹600万元）后又一重大科研成果，这将有力促进喀什大学环境科学与工程专业的发展，助力资源与环境专业硕士学位点的申报。
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2023年6月24日
